L’UMR152 associant l’Institut de Recherche pour le Développement (IRD) à l’Université Paul Sabatier Toulouse 3 (UT3), a été créée en 2003 sous l’appellation « Pharmacochimie des substances naturelles et pharmacophores redox ». Cette unité a été dirigée durant deux contrats quadriennaux (2003-2011) par la Professeure Françoise Nepveu. Durant ces 8 années, les travaux étaient principalement orientés vers les pathologies des zones tropicales (paludisme, leishmaniose, ciguatéra) et la valorisation de la biodiversité comme source de nouvelles molécules actives. La spécificité du laboratoire résidait dans l’étude du stress oxydant, état commun à de nombreuses pathologies, pour la découverte de nouveaux pharmacophores grâce à des outils technologiques et moléculaires adaptés. L’UMR152 était jusqu’en 2011 divisée en deux axes de recherche :
- Axe 1 Mécanismes redox et stress oxydant
- Axe 2 Biodiversité et substances naturelles bioactives
L’unité était alors composée de 21 permanents, dont 15 enseignants-chercheurs (EC), 7 chercheurs IRD (6 CR et 1 DR) et 6 personnels ingénieurs, techniciens et administratifs (ITA). Lors de l'évaluation de 2009, l’unité a souhaité élargir ses thématiques principales en intégrant deux nouvelles équipes, l’une spécialisée dans le domaine du cancer, l’autre centrée sur l’immunité innée et le macrophage. L’extension des domaines de compétence de l’unité vers la thématique cancer a eu pour objectif le développement de nouveaux modèles de criblage de molécules naturelles et de synthèse. L’étude des voies de signalisation du macrophage dans la réponse innée aux parasitoses et cancers avait pour but d’identifier des cibles moléculaires (récepteurs nucléaires), cibles potentielles des molécules des équipes de chimistes de l’unité. Ce projet a été porté par le Pr Nicolas Fabre, professeur de pharmacognosie à la Faculté de Pharmacie. Afin de mener à bien ce nouveau projet d’unité, 4 équipes ont été constituées :
- équipe 1 : pharmacognosie, ethnopharmacologie et pathologies du Sud (PEPS)
- équipe 2 : interface chimie-biologie pour le développement (BIOCID)
- équipe 3 : mécanismes redox et stress oxydant (REDSTRESS)
- équipe 4 : macrophages et récepteurs nucléaires dans l’inflammation et l’infection (MRN2i)
Lors de la dernière évaluation en 2014, les membres de l'unité ont fait le choix d'un renouvellement à l'identique en termes de gouvernance, d'équipes et de stratégie scientifique.
Puis en 2019, l'unité PHARMADEV a été évaluée par l'HCERES dans le cadre de la vague A. Le projet d'unité fait état d'une restructuration pour la période 2021-2025, suite à un important mouvement de personnel. Le départ de la quasi-totalité de l'équipe MRN2i (5 EC et 4 BIATSS) qui rejoint un projet de création ex-nihilo d'unité sur la thématique du vieillissement, les départs à la retraite (4C/EC), les changements d'unité (2C/EC), ainsi que le recrutement en 2020 d'Alice Gadéa (MCU-UPS pharmacognosie) et François Chassagne (CR IRD), ont fait passé l'effectif de 33 à 22 permanents (11 IRD et 11 UPS, dont 15 C/EC et 7 BIATSS/ITA).
Depuis le 1er janvier 2021, l’équipe de direction de PHARMADEV est constituée par Valérie JULLIAN (directrice) et Karine REYBIER (directrice adjointe).
