Objectifs et stratégie
Les monocytes/macrophages jouent un rôle crucial dans le maintien de l’homéostasie. En particulier, ce système cellulaire est impliqué dans l’inflammation, la réparation des tissus, l’infection et le cancer. Ces cellules, en raison de leur grande plasticité, se différencient en sous-types dont les fonctions sont encore mal comprises. Ainsi, l’équipe MRN2i a pour objectifs de :
– Définir les signaux et les voies de signalisation impliqués dans la différenciation et l’activation des monocytes/macrophages lors de maladies inflammatoires, infectieuses et tumorales ;
– Étudier l’impact de la polarisation des monovytes/macrophages sur l’évolution de ces pathologies ;
– Développer et valider des stratégies thérapeutiques pharmacologiques et nutritionnelles pour orienter la polarisation des macrophages vers un phénotype permettant d’améliorer les maladies inflammatoires, infectieuses et tumorales.
Dans ce contexte, la stratégie de l’équipe va se concentrer sur :
1/ L’étude de l’impact du microenvironnement dans différents contextes physiopathologiques (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, infections parasitaires et fongiques, cancer de l’ovaire, du colon et des cellules T) sur la différenciation phénotypique et fonctionnelle des macrophages ;
2/ Le rôle des récepteurs nucléaires LRH-1 et PPAR et des facteurs de transcription STAT-6 et Nrf2 dans la différenciation et l’activation des macrophages ;
3/ Les voies d’activation de ces facteurs de transcription par le métabolisme des acides gras polyinsaturés dépendants de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase ;
4/ Le rôle des récepteurs de lectine de type C et des récepteurs scavengers dans le déclenchement des fonctions effectrices des macrophages pendant la réponse inflammatoire, infectieuse et tumorale ;
5/ La validation de nos concepts chez l’homme par l’apport de l’expertise de nos cliniciens et la collecte d’échantillons biologiques par les cliniciens de notre équipe et nos partenaires présents dans les pays du Sud.
Mots-clés
Immunité innée, monocyte/macrophage, voies de signalisation, inflammation, infection, cancer
Membres
RESPONSABLES d’équipe : COSTE Agnès, MCU, ALRIC Laurent, PUPH
Permanents
AUBOUY Agnès, CR IRD
AUTHIER Hélène, MCU
BATIGNE Philippe, AJT universitaire
BERNAD José, IE universitaire
BERTRAND Bénédicte, AJT universitaire
CASSAING Sophie, MCU-PH
FILLAUX Judith, MCU-PH
MIMAR Saliha, AJT universitaire
PIPY Bernard, DR émérite
Non permanents
CAMARA Aissata, doctorante
JACQUEMIN Godefroy, doctorant
PARNY Mélissa, doctorante
RAHABI Mouna Chirine, doctorante
ROYO Jade, doctorante
SALON Marie, IE cdd
